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Este artículo es parte de la edición de julio, 2021
Legislación
Actualizadas las normas sobre piensos medicamentosos
Alimentación animal: Real Decreto 370/2021, de 25 de mayo, por el que se establecen disposiciones específicas para la aplicación en España del Reglamento (UE) 2019/4 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 11 de diciembre de 2018, relativo a la fabricación, la comercialización y el uso de piensos medicamentosos, por el que se modifica el Reglamento (CE) n.º 183/2005 del Parlamento Europeo y del Consejo y se deroga la Directiva 90/167/CEE del Consejo, y otras normas de la UE en materia de piensos y medicamentos.
R.D. 370/2021, BOE del 8 junio 2021 Nº 136 Sec. I pág. 69686
Este Real Decreto, propuesto por el Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación, incluye las disposiciones pertinentes a la fabricación, comercialización y uso de piensos medicamentosos en cuanto al establecimiento de los niveles máximos de contaminación cruzada, así como de aceptabilidad para su distribución homogénea, las cuales serán de aplicación hasta que se publiquen las correspondientes en la normativa europea.
El RD, por tanto, crea un marco normativo nacional para facilitar el cumplimiento de las obligaciones previstas la UE y la contribución necesaria por la lucha contra la creación de resistencias a los antimicrobianos, estableciendo un período de tiempo adecuado para permitir la adaptación de los sectores productivos españoles.
Su fundamento se basa en que los piensos medicamentosos son una de las vías de administración de medicamentos veterinarios en la lucha contra las patologías que afectan a los animales que requieren ser tratados de forma adecuada, Su entrada en vigor será en 28 de enero del 2022, salvo en lo referente a dos disposiciones transitorias, sobre contaminación cruzada y homogeneidad, que entrarán en vigor el día siguiente de su publicación en el BOE.
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