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Administración de inmunair 17.5 para incrementar la eficacia del tratamiento con tetraciclinas en pollos infectados Experimentalmente con Micoplasma gallisepticum

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La enfermedad respiratoria crónica producida por micoplasmas, así como las infecciones secundarias por otros microorganismos como E. coli, causan graves pérdidas económicas en avicultura. La infección por micoplasmas deprime el sistema inmune de las aves, disminuyendo su respuesta a las vacunaciones y aumentando la predisposición a otras infecciones...

Administración de inmunair 17.5 para incrementar la eficacia del tratamiento con tetraciclinas en pollos infectados Experimentalmente con Micoplasma gallisepticum

Juan Manuel Martín-Tereso

Laboratorios Calier

Introducción

La enfermedad respiratoria crónica producida por micoplasmas, así como las infecciones secundarias por otros microorganismos como E. coli, causan graves pérdidas económicas en avicultura. La infección por micoplasmas deprime el sistema inmune de las aves, disminuyendo su respuesta a las vacunaciones y aumentando la predisposición a otras infecciones.

inmunair175_opt.png

Objetivo

El objetivo del ensayo fue valorar el efecto de la administración de Inmunair 17.5 para aumentar la eficacia del tratamiento con tetraciclinas en pollos infectados experimentalmente con M. gallisepticum.

Material y métodos

Inmunair 17.5 es un producto inmunomodulador que actúa regulando la actividad del sistema inmune y reforzando su funcionalidad. Se compone de:

  • Células inactivadas de Propionibacterium acnés: 0,17mg/l
  • Lipopolisacárido procedente de células de E. coli 0,05 mg/ml

Sus componentes tienen la capacidad de estimular la respuesta inmune inespecífica de las aves, activando la funcionalidad de los macrófagos. También favorece la activación de los mecanismos de defensa específicos, es decir el mediados por linfocitos T y B.

Se utilizaron 150 pollitos recién nacidos, libres de micoplasma y se realizó una infección experimental con una cepa de M. gallisepticum a 7 días de edad.

Desde el día de la infección y durante 5 días consecutivos, se trataron los grupos con Oxitetraciclina, Clortetraciclina y Doxiciclina, dejando dos grupos sin tratar como control, uno infectado y otro sin infectar.

Hubo dos grupos tratados con Inmunair 17.5:

  • A: Dosis 0,5ml/10 Kg peso los 4 días previos a la infección y el mismo día.
  • B: Dosis 0,5ml/10 kg peso 4 días después de la infección y coincidiendo con los días de aplicación del antibiótico.

Se evaluaron los siguientes parámetros:

  • Aparición de síntomas respiratorios.
  • Ganancia de peso.
  • Lesiones patológicas: Se examinaron los sacos aéreos y el peritoneo para detectar posibles lesiones características de la infección por M. gallisepticum. También se tomaron muestras de pulmón, bazo, bolsa de Fabricio e hígado para examinarlas histológicamente. Las lesiones se puntuaron de 0 a 4, de menor a mayor grado lesivo.
  • Serología: Detección de anticuerpos específicos frente a M. gallisepticum.

Tabla 1. Evaluación del peso

Tratamiento

Infectado por MG

Inmunair antes de la infección y con antibióticos después de la infección.

Inmunair después de la infección simultáneamente con antibióticos.

Antibióticos después de la infección sin Inmunair

Test t-student. Significancia

OTC

Si

75,0 ± 7,5
(1)

82,8 ± 12,2
(2)

71,3 ± 8,80
(3)

(2-3): 0,05

CTC

Si

71,7 ± 1,9
(4)

85,5 ± 8,10
(5)

75,0 ± 8,30
(6)

(5-6): 0,01
(4-5): 0,001

DOX

Si

80,0 ± 9,0
(7)

86,7 ± 1,00
(8)

75,6 ± 11,6
(9)

(8-9): 0,01
(7-9): 0,05

No

Si

 

-

62,2 ± 11,1
(10)

(10-11): 0,01

No

No

 

-

77,2 ± 9,7
(11)

-

Tabla 2. Lesiones patológicas

Tratamiento

Infectado por MG

Inmunair antes de la infección y con antibióticos después de la infección.

Inmunair después de la infección simultáneamente con antibióticos.

Antibióticos después de la infección sin Inmunair 17.5

Test t -student. Significancia

OTC

Si

18 (1)

10 (2)

32 (3)

(1-3): 0,001
(2-3): 0,001

CTC

Si

22 (4)

24 (5)

28 (6)

(4-6): 0,01
(5-6): 0,05

DOX

Si

12 (7)

14 (8)

30 (9)

(7-9): 0,001
(8-9): 0,001

Resultados

Evaluación del peso

  • La mayor ganancia de peso se dio en los grupos que fueron medicados simultáneamente con Inmunair 17.5 y antibióticos después de la infección experimental, siendo mayor que en los grupos medicados sólo con antibióticos.
  • En el caso de la oxitetraciclina y doxiciclina, se obtuvieron mayores pesos en los animales tratados con Inmunair 17.5 antes de que ocurriera la infección respecto a los animales infectados y solo tratados con antibiótico (ver tabla 1).

Lesiones patológicas

  • Los mejores resultados en cuanto a lesiones patológicas se obtuvieron al administrar Inmunair 17.5, tanto antes como después de la infección y junto con antibióticos.
  • En el caso de la clortetraciclina y la doxiciclina, los mejores resultados se vieron al administrar Inmunair 17.5 antes de la infección y el antibiótico después.
  • En el caso de la oxitetraciclina los mejores resultados se obtuvieron al tratar simultáneamente con Inmunair 17.5 y antibióticos después de la infección. (ver tabla 2)

Anticuerpos específicos frente a M. gallisepticum:

En el grupo infectado y tratado con Inmunair 17.5 se obtienen títulos de IgM e IgG más elevados que en los grupos no tratados (ver figura 1).

Conclusiones

El tratamiento con Inmunair 17.5 antes o después de la infección por M. gallisepticum en pollos compensa las pérdidas de peso corporal provocadas por dicha infección.

La aplicación de Inmunair 17.5 antes de la infección por M. gallisepticum y su posterior tratamiento con tetraciclinas reduce las lesiones en comparación con los animales tratados exclusivamente con antibióticos.

Las gradaciones de lesión más bajas y los valores más elevados de OD para IgM y IgG se observaron después del tratamiento simultáneo de Inmunair 17.5 y tetraciclinas, en comparación con la administración de antibióticos sólo. Podemos concluir que la administración simultánea de tetraciclinas e Inmunair 17.5 tras una infección experimental por M. gallisepticum da lugar a una mejor ganancia de peso, menos lesiones patológicas y mejor respuesta serológica. •

Stipkovits, L., Marca, J., Sisquella, L, Navarrete, E.
Institut of Hungarian Academy of Sciences. stipkovits@novell.vmri.hu
Laboratorios Calier, S.A. Barcelonès, 26. Les Franqueses del Vallès. Barcelona

titulos_de_igm.png

Fig. 1. Títulos de IgM e IgG

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