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REAL DECRETO 1409/2009, de 4 de setiembre, por el que se regula la elaboración, comercialización, uso y control de los piensos medicamentosos

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ropeo y del Consejo, por lo que respecta a ORDEN PRE/2396/2009, estas materias, figuran lasalocid de sodio, de 8 de setiembre, por la narasina, salinomicina de sodio, ticos o histomonostatos, como resultado que se modifica el anexo de una "transferencia inevitable" a los del Real Decreto 465/ maduramicina de amonio alfa, clorhidrato piensos. 23003, de 25 de abril, so- de robenidina, decoquinato, bromhidrato bre las sustancias inde- de halofuginona, nicarbacina y diclarzurilo. de todos los aditivos citados para piensos La Orden justifica en el consabido con un contenido de humedad del 12 % y animal. miento interno a Directiva 2009/8/CE de mas o piensos compuestos utilizados para una toda la gama de especies ganaderas de Directiva 2002/32/CE del Parlamento Eu- abasto. REAL DECRETO 1409/ 2009, de 4 de setiembre, por el que se regula la fabricarse piensos intermedios a partir de de premezclas medicamentosas en fase de una sola premezcla y de uno o varios pien- piensos medicamentosos tarios. Los piensos medicamentosos que lidad del veterinario prescriptor. contengan premezclas medicamentosas en nistrados directamente desde el fabricante medicamentosas autorizadas de acuerdo con lo dispuesto en el RD 1246/2008, por el que se regula el procedimiento de auto- envases o recipientes cerrados, de tal modo lidad del veterinario prescriptor, siempreque el cierre o el sello delaten que han sido medicamentos veterinarios fabricados in- abiertos y no pueda volver a utilizarse autorizado. Los PM o los piensos interme- miembro de destino, con destino a dicho camente autorizados por la autoridad medios registrados para el transporte de Estado exclusivamente, previa comunica- competente. la misma. viaje, con el fin de evitar cualquier conta- cimientos elaboradores y distribuidores un veterinario autorizado. El titular de la autorizados disponen de un plazo de 6 meses para adecuarse a lo dispuesto en veterinaria de los piensos medicamentosos este RD, aunque la entrada en vigor del para la entrega de los mismos al titular de la do con lo previsto en la receta y de que el animal sea sacrificado en el plazo de tiempo establecido. EUROPEA Este Reglamento unifica la normativa Reglamento (CE) 767/2009 del Parlamento Europeo y del hasta ahora dispersa sobre la comercializa- cipal novedad por lo que respecta al etique- Reglamento (CE) 1831/2003 y se derogan las Directivas torio de declarar el porcentaje en peso de todas las materias primas que entran en la 471/CEE del Consejo, 83/228/CEE del Consejo, 93/74/CEE del Consejo, 93/113/CE del Consejo y 96/25/CE del te incluir alegaciones nutricionales bien fundamentadas, se regula el etiquetado de los aditivos incorporados y se introduce la premezcla. Esta nueva normativa se aplica- Este Reglamento tiene por fin permitir la clasificado en el grupo funcional de las forma estabilizada de 25-hidroxicolecalciferol como adi- engorde, otras aves de corral y cerdos. de, otras aves de corral y cerdos hasta el 16-10-2019 y el Reglamento ha Este Reglamento tiene por fin permitir ficado en el grupo funcional de los com- puestos de oligoelementos, en la alimenta- como aditivo en piensos para pollos de engorde. hasta el 16-10-2019 y el Reglamento ha

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